医療薬学実践研究

担当教員から医薬品適正使用に向けた情報構築、あるいは医薬品の有効性・副作用の定量的解析と予測に関連する研究課題を提示し、以下の流れに沿って研究活動を進める。 1. 研究課題の背景情報、先行研究、類似研究について情報を整理する。 2. 東京大学医学部附属病院薬剤部で入手可能な臨床データを確認し、実施可能な研究方法を検討する。 3. 院内データベースや文献等を利用してパイロットスタディーを行い、必要に応じて研究プロトコールを調整する。 4. 確定した研究プロトコールに従ってデータ収集・解析を進める。必要に応じて研究の進捗状況について担当教員とのディスカッションも適宜行う。 5. 研究結果を基に研究成果報告書を作成する。

実習およびディスカッション

授業期間内の研究活動への実施状況（40%）および研究成果報告書（60%）により評価する。

【履修上の注意】 ◆本授業科目に関するガイダンスを4月に実施予定である。授業内容や履修上の注意点について詳細に説明するので、履修を希望する場合はガイダンスに出席することが望ましい。 ◆原則として、8～11月頃に実施する。実施時間帯は原則として日中（9:00～17:00）とするため、本科目を受講する場合は、所属研究室の指導教員と時間配分について十分相談すること。 ◆本科目の受講を希望する場合は、履修登録に先立って教科担当教員に相談すること。 ◆科目の性質上、現実の診療データを取り扱う必要がある。そのため、履修する場合は医学系研究科・医学部が開催する研究倫理セミナーの受講や、届出研究員登録などの準備が必要となる。

感染症対策の関係で、2025年度も病院内で実際に診療データを取り扱うことにハードルが生じる可能性はある。その場合は、薬学部内で臨床研究（おもに観察研究）の考え方やデザインに関する講義・演習を行い、学習内容に基づく最終レポートの提出をもって替えることも検討する。